全般

改正薬事法の?

 
単純に文章を書かせていただきます。マイナスの印象は書きたくないのですが。

  • これから医薬品業界の発展拡大は難しくなるでしょう。
  • 理由は、改正薬事法にあります。
  • セルフメデケーションの旗手のもと、あるメーカーが1類医薬品を開発投入したとします。これには相当の経費がかるでしょう。PMSなどの情報収集も必要です。
  • しかし、店頭では、1類医薬品の販売ロスはかなりあります。以前に比べ売れないのです。消費者が情報を手に取ることができないのですから。
  • これは逆説的に言えば、薬剤師が消費者に情報提供できるような環境を提供していないとも言える。しかし、、、、どうかな、ずっと今までも、必要なタイミングで消費者の状況に応じて必要な情報提供のみしてきたではないかと。>現場でマニュアルでするべきものではないと。(もちろん基準は必要と思うが)
  • メーカーが苦労して開発した1類医薬品は、時間の経過とともに2類・3類医薬品へシフトしたとします。この瞬間、消費者は購入しやすくなり、さらに後発メーカーは労せずして同類医薬品を投入できますので、先に開発したメーカーは損害を被ることになる。だから、OTC医薬品の開発ができなくなるのです。
    あ!でも開発しなくても良いかなぁ(笑)>他の方法で景気が良くなれば良いけど。


・OTC医薬品の選択権 → 消費者
・処方せん医薬品の選択権 → 医師、又は一部は薬剤師
(ジェネリックとは違う意義がある)
・・・ということでその存在意義が事なりますね。

・つまり、メーカー、卸、販売、消費者、、、のすべてにおいてメリットが損なわれているのです。

第二類医薬品のサンプルもご提供できないなんて、、、そもそも消費者の権利を損ねている感じもしますね。。

・そして、もの(医薬品ですが)が回転しなくなることが、景気へ悪影響を及ぼしてしまうと思います。
・理系の内閣?本当に理科系のものの考え方できますかね?見ものです。

私がこのように書くと、また、誰かさんクレームを言うかもしれませんが。

医薬品を、1、2、3類などのように分類することに100%の異論はありません。(ただし、分類の根拠が確固たるものにはなりません。)

しかし、この分類によって、現実の小売業で、その配置場所を規定したりすることには、異論があります。
例えば、2類医薬品のムヒアルファの横に、3類医薬品のレスタミンクリームを置くことができないということが、消費者の立場からセルフメディケーションの理解をさせることを阻害しているわけです。

つまり、OTC医薬品を、、、本気で国民の為のものにさせようという国策はありません。それを助長させようとする薬の専門家も、、現在のままでは存在しません。

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